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]]>该行表示,集团昨日(18日)收市后公布,已向国家药品监督管理局提交HQP1351的新药上市申请,用于治疗有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期和加速期患者。若申请获批,HQP1351有望成为在内地上市的首款第三代BCR-ABL抑制剂。
该行称,该集团自主研发能力强,拥有包括8项处于临床阶段的小分子候选药物的产品管线,预计HQP1351将于明年上半年在内地推出市场。该行上调HQP1351的成功机会率,故上调其目标价及评级。
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]]>该行表示,亚盛医药-B公布,其已向国家药监局提交治疗白血病新药HQP-1351的上市申请,该行预计,此申请有望在明年获批,而该药在内地的高峰销售预计将达21亿元人民币,在美国则预计可达3.33亿美元。
该行调整对亚盛医药-B的产品线模型,以反映新药HQP-1351提交内地上市申请及在美销售。该行预计,亚盛有可能就新药的商业化与其上市基石投资者中生制药(01177)进行进一步的合作。
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