NRC在周五发给第一财经记者的声明中重申，中国海关尚未批准将康希诺的候选疫苗运往加拿大的请求。由于疫苗运输的延迟，不得不考虑优先选择与其他合作伙伴进行疫苗的合作。

声明还称，此前NRC与康希诺的协议经过审查后，由康希诺的中国合作方——北京理工大学以及中国科技部共同签署，后者也是康希诺的资金提供方。

但是协议签署后疫苗运输的规则发生了变化，这导致康希诺的疫苗无权运往加拿大。NRC方面向第一财经记者表示，对于疫苗运输规则修改的具体过程并不知情。

“康希诺已经在权威杂志《柳叶刀》发表了临床一期和二期的数据，并且公开表示已授权其他国家进行三期临床试验，也就是说在这一特定的疫苗上，康希诺与NRC的合作窗口期已经结束，NRC也在将优先级转向与其他疫苗团队合作。”

不过康希诺似乎并不认同NRC表示的双方疫苗合作终止的说法，并发布公告称这一消息误导了投资人。周五收盘，康希诺在港股和科创板的股价再遭大跌，跌幅分别超过4%和3%。

康希诺近期提交给监管机构的文件显示，该公司的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV在大规模三期临床试验尚未完成之前，已经被紧急批准针对特定人群使用，从而成为全球范围内最先获得紧急使用批准授权的疫苗之一，领先于美国的竞争对手。

与此同时，康希诺国际业务高级副总裁莫贡（Pierre Morgon）日前表示，该公司正在与几个国家进行谈判，寻求在进行大规模的安全性和有效性试验之前，先获得疫苗的批准分发。不过他未透露具体与哪些国家展开谈判。

通常临床后期试验需要数千至数万名参与者的数据。公共卫生专家表示，在大规模测试完成之前，应该对志愿者先进行广泛的免疫接种，以评估疫苗可能带来的健康风险。但在全球疫苗研发紧迫的形势下，各国厂商都在寻求以最快的速度冲向终点。

莫贡表示，在临床试验完成之前，现在将疫苗推广给数以百万计的人，将会拓宽有关该药物安全性和有效性的认知。“这有助于建立疫苗安全性数据库，当然也可以建立人们对疫苗安全性的信心。”他说道，“如果疫苗在三期临床试验中证明是有效的，那么这可能成为未来推动疫苗供应合同的加速器。”

据该公司在国际著名医学杂志《柳叶刀》上发表的试验结果显示，腺病毒载体Ad5-nCoV疫苗能促进接种者的免疫反应，并且在涉及较小规模人群的早期人体试验中，未出现严重的安全隐患。

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