博迈医疗于2012年3月成立， 是一家专业从事血管介入类医疗器械设计、生产、销售和服务的跨国医疗器械生产企业，总部设立在中国广东东莞松山湖，目前公司已在全球上市的产品线覆盖了心血管介入类，外周血管介入类和全套介入配件类的医疗器械产品家族。

图片来源：锐景创意

心血管疾病治疗是全球医疗器械第二大赛道，国产血管介入产品中，目前仅冠脉支架实现了国产替代。球囊导管导丝类一次性高值耗材由于技术壁垒及产品生产工艺要求极高，因而出现了植入类支架产品的国产化率已经超过80%，基本完成了进口替代，而冠脉球囊导管导丝等一次性高值耗材类产品，还是进口垄断的倒挂格局，进口替代市场潜力巨大，国产品牌任重而道远。

过去国内医院严重依赖进口品牌，而今天的国内市场，国产医疗器械政策红利不断，尤其是带量采购的推进，也给予了国产医疗器械企业快速抢占国内市占率的难得机遇。

博迈医疗从冠脉介入球囊产品为切入点，依托其血管介入器械技术平台，集中研发血管介入高值耗材。据悉，博迈医疗从创业之初就通过在国际和国内市场“两条腿走路”，即以全球市场的视角进行技术研究和产业发展，实现了快速成长。截至目前，从上市销售至5年内，博迈的产品已销售到40多个国家和地区，并在部分国家已实现两位数以上的市场占有率。

据悉，博迈医疗的全系列冠脉球囊导管已在美国和日本获得上市批准和并实现规模销售；另外，公司历经数年研发的三款血管介入球囊导管代表产品已于2020年2月19日获得CE证书批准；其冠脉球囊导管自2017年回归中国市场以来，短短两年半时间在冠脉球囊导管国产品牌市场占有率已名列前茅。

部分投资人观点

高瓴创投负责人表示：

博迈医疗深耕血管介入球囊导管市场，不断推出具有国际先进技术水平的高端医疗器械产品，在血管介入医疗器械领域举起了「中国创造」的品牌。

凯辉基金合伙人刘绍林表示：

随着人口老龄化及城镇化进程的加速，中国心血管病发病人数持续增加，目前已成为居民总死亡的首位原因。作为血管介入高值耗材领域的领军企业，博迈医疗在血管介入球囊领域有着完善的产品管线，将进一步加速心血管高值耗材领域的国产替代。

浩悦资本合伙人杨振军表示：

血管介入产品领域，市场空间巨大，尤其是球囊导管等产品技术壁垒要求高，国内厂家能杀出重围，在国内国际市场销售额快速增长的企业极少。

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“15年前，我们来到南通创立了联亚药业有限公司，与国际化的技术管理团队一起为实现两个目标共同努力，开拓创新。公司的第一个目标：为在中国研发和生产的高端口服固体制剂国际化实现零的突破，为美国处方药物市场提供优质价廉的药物；公司的第二个目标：把进入美国市场的高端制剂引进国内市场并融入其它国家市场，造福人类”，联亚药业创始人兼总裁张国华博士表示，“我们有幸在联亚药业创业初期有非常优秀的先期投资者青睐，在他们的陪伴和支持下，联亚药业建立了一套完整的国际化研发、生产和质量管理体系，自2012年第一个处方药物顺利进入美国市场后至今，基本圆满实现了第一个目标。取得以上的成绩除了团队和员工的共同努力外，我们深切地感受到这与原有投资人及股东的重视和关心是分不开的，在此衷心地感谢他们”，同时张博士也表示，“目前我们已开始为实现第二个目标努力和布局，新的投资者加盟令我们深感荣幸。我们相信，在他们的参与和支持下，联亚药业一定会更上一层楼，能尽快实现第二个宏伟目标”。

联亚药业共同创始人兼首席运营官Prasad Pinnamaraju先生介绍：“联亚药业已经选择了多个经美国FDA批准的高端制剂启动中国国内的药物申报，争取在近两年有所突破。同时我们也开始寻找在其他国家的合作伙伴，尽快把进入美国市场的高端制剂引进到更多的其它国家。我们会继续秉承‘质量至上，科技为本，市场领先’的运行模式和发展方针，与所有新老股东共同努力，使病人、合作伙伴、投资者和员工的价值最大化”。

君联资本董事总经理周宏斌先生表示：“我们非常荣幸能参与令人兴奋的联亚事业！张博士是业界广受敬重的国际一流科学企业家，他带领的中、美、加、印核心团队在缓控释制剂领域积累了超过30年的研发经验。回国创业15年以来，公司持续专注，凭借国际领先的药物设计能力和制剂工艺技术，多个品种在美国市场赢得超过50%的市场份额，规模化验证了富有全球竞争力的品质和效率。目前，公司已经开始布局中国市场。我们期待联亚在满足社会医疗需求的同时，持续推动中国高端制剂产业的进步，展现重要行业影响力。同时感谢公司管理团队和原有投资人股东对本次融资的支持！”

拾玉资本创始合伙人杨红冰先生表示: “张博士创办的联亚药业多年来始终聚焦于复杂制剂的研发和生产，公司的缓控释和激素类产品已在美国成熟的仿制药市场证明其竞争力，是非常成功的国际化制药企业。随着国内患者用药结构合理化及仿制药替代率的提升，服用更方便、释放更稳定的缓控释等高端制剂，在满足患者需求上必将发挥更大的作用。十分高兴能协助张博士及联亚团队开拓国内市场、提升基础用药的质量和水平，推动国内医药行业的转型升级！”

天眼查信息显示，南通联亚药业有限公司成立于2005年1月，法定代表人为张国华。团队成员由来自于中国、美国、加拿大和印度的科学家和工程师组成，在国际制药行业具有丰富的管理和技术经验。公司成立以来一直专注于药物传递系统和缓控释制剂的研究及产品开发。在团队成员的职业生涯中，累计为全球制药工业成功开发了180多个新药和仿制药物制剂。在创业之初公司就强调质量源于设计的理念，连续5次零缺陷通过美国FDA（食品及药物管理局）的cGMP（动态药品生产管理规范）审查，具备符合中国、欧盟和美国标准的生产线及管理体系，其位于南通综合保税区的厂房拥有超过40亿片口服控释制剂和超过10亿片口服激素制剂的产能，为全球患者提供优质药品。

截至2020年4月，联亚药业共有40个药物制剂获得美国FDA批准上市，包含30多个激素类产品和9个缓控释产品，其中多个产品在美国拥有领先的市场份额。随着国内仿制药一致性评价和带量采购规则的落地，公司顺应国产替代的政策风向积极开拓中国市场，目前已经有美托洛尔缓释片、喹硫平缓释片、左炔诺孕酮片等多个产品向国家药品监督管理局申报，未来每年还将有多个产品申请上市。

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