
据了解,本轮融资将主要用于推进该公司旗下数个研发管线的样本积累,以及临床注册前的多中心验证等工作。
浙商创投总裁游向东游总表示:“普罗亭是目前国内质谱流式技术开发领域最领先的企业之一,基于团队多年的探索和积累,目前已构建起首个中国健康人群与多种疾病的免疫图谱,研发开拓出国内最大数量的质谱流式检测通道,这为后续的质谱流式技术的商业化临床应用奠定了坚实的基础。此轮我们投资普罗亭,除了看到公司技术创新性和行业内领先地位,更重要是看好陈伟教授等海归青年科学家与经营管理团队的强强联合,这样的组合未来有望大大加快科技成果转化和商业落地。”
跟投方科发资本的董事陈杲也认可道:“我们决定投资主要基于几个方面,首先普罗亭持有的技术具有很强的领先性,在强调精准医疗的时代,普罗亭在单细胞多参数分析的技术能在疾病早筛、伴随诊断、免疫系统监控等领域有很好的机会。同时作为天使轮投资人,我们看到的更多的是团队的潜力。普罗亭的团队不仅具有优秀的科学家,同时也有在企业管理、产业转化方面拥有丰富经验的联合创始人,使得在创造力和执行力两方面都非常强,这对公司未来快速成长都是很好的保证。经过一年多的发展,普罗亭在积累了大量临床案例,同时和过百家的医院、高校、药企、科研机构开展合作项目,技术得到了进一步的打磨和验证,可以说正处在爆发的节点上,我们对普罗亭非常有信心,能够继续追加投资支持团队,见证普罗亭的成长我们也感到非常幸运。”
天眼查信息显示,浙江普罗亭健康科技有限公司成立于2015年11月,法定代表人为石宏宇。普罗亭是一家提供单细胞精准研究解决方案提供商,普罗亭立足于精准医学领域的单细胞研究,并将技术研究和创新成果应用于疾病研究和健康管理。普罗亭聚合了全球领先的单细胞检测、蛋白质动态检测以及生物大数据分析等技术,通过在医学科研、临床诊疗以及药物研发领域的广泛合作,为精准医学和健康管理提供优秀的解决方案。
作为国内首批引进质谱流式细胞技术的企业,普罗亭基于经过两年的自主研发和应用优化,将质谱流式细胞技术原有的35个检测通道扩增到了42个检测通道,达到国内质谱流式检测通道数量的最高水平,大大提高了质谱流式可应用的单细胞检测维度。
目前,普罗亭对质谱流式检测已经进行了全流程标准化、体系化建设,并将检测的实际耗材进行了国产化研发与替代,大大降低了技术的检测成本,同时,公司也建立了专业的生物信息学分析团队,重构了传统流式手动圈门的分析流程,采用AI无监督学习与分析的算法和多种自主研发的生信分析软件进行多样化的数据分析与挖掘。
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]]>关于明度智慧,它主要聚焦医药行业,为大型药企提供从研发到生产、仓储物流的数字化转型服务,具体如下:
现阶段,明度智慧会以上述1-2个环节的解决方案作为敲门砖,与药企建立合作关系和信任后,会逐步将业务线拓展到药企的核心流程。根据团队给出的信息,明度智慧的数字化解决方案已累计服务超过100家头部药企,包括华润三九、丽珠集团、上海医药集团、武汉健民、赛升药业、中美华东、浙江医药等,涉及生物制药、中药、化学药、疫苗等多种药物类型。

图片来源:锐景创意
明度智慧CTO魏巍表示,长时间以来,医药行业在完成药机自动化、GMP改进后,在信息化、智能化建设上进展较慢,相较于美国、欧盟、日本等,中国的医药行业在药企智慧升级、合规管理等方面都有极大的提升空间;尤其是在一系列政策出台后,例如一致性评价、4+7集采、全程可追溯制度等,以及医药行业变革等因素驱动下,药物研发及精益生产的数字化、智能化变革已成为头部药企的必然选择。
基于上述背景,以及结合国内药企的实际运用需求,明度智慧想为国内头部药企提供覆盖研发、生产、物流等环节的端到端数字化解决方案,帮助国内药企实现高效研发、智慧生产。要特别指出的是,在研发阶段,明度智慧目前主要面向临床前的实验阶段和药品研发过程的终点——注册申报。
对此,魏巍告诉蜗牛派,临床前的实验阶段更注重知识沉淀、实验设计记录以及数据分析等(临床阶段主要在于大量机构之间的协调和信息同步);另外,药品研发过程终点也是药品申报,只有申报成功才能批量生产。为此,明度智慧打通了实验阶段以及最终注册阶段,并运用AI等技术可以实现关键实验数据的智能抓取与填写并能提供相关的分析模型。
魏巍指出,打通不同环节的数据对于药企进行后续的价值挖掘来说尤为重要。对药企而言,从研发到生产环节,传统方式下的技术转移要靠人的经验和知识,但研发人员和生产人员的沟通并不有效,研发人员更注重可行性,而生产人员更在意大批量生产下的稳定性,打通数据后,可以实现直接有效的技术转移。“这是端到端解决方案的优势,同时也是目前国内药企现阶段的刚需,需要专业软件供应商提供全面的服务。”
据介绍,鉴于一些小型药企的IT能力不足,倾向云化的方案;大型药企出于数据安全保密性要求,更倾向于私有化部署。因此目前,明度智慧的研发系统既支持云化,也支持私有化部署。
从行业整体来看,对处于需求端的头部药企,其数字化转型已成为大势所趋。对此,跨国药企已走在前列。举例来说,礼来2013年在中国建立了全球信息技术创新中心,加大在数字化技术与应用的投入;葛兰素史克也在2017年年报中公布正利用信息化技术加速药物发现和开发。
对此,魏巍表示,此前出于行业标准未明确等方面的原因,细分市场发展一度受限;不过国家药监局已于7月1日发布《药品记录与数据管理要求(试行)》,自12月1日起正式实施。此项政策的发布正式认可了电子化记录的法律地位,并鼓励药企开始电子化的方式进行记录,行业整体迎来新的局面。
其实,当前电子记录在国际上已被广泛运用,而随着国内头部药企纷纷加快数字化转型步伐与国际接轨,越来越多药企也将会选择使用电子化方式进行数据记录。不过,魏巍也指出,这一细分行业本身门槛较高,涉及太多环节且有太多政策法规的要求,需要足够的时间和行业积淀,“至少要交2-3年的学费,才能摸清里面的门道”。
以明度智慧为例,魏巍介绍到,公司整合了多位来自国内头部药企、互联网企业、物联网企业的行业专家与技术团队,对医药行业药机、仪器等设备以及上层控制软件、数字化软件都非常了解,前期花费了2年多时间持续投入资源进行相关产品的研发,并结合多位医药行业人员的实际需要,才在临床前研发、药品注册、药品生产以及仓储等具体场景提供了具体的端到端的数字化药企解决方案。
他认为,随着制药行业竞争的日趋激烈和政策法规的驱动,医药数字化行业接下来势必会实现更快速的发展,相关AI、5G、云计算等技术也将得到更成熟的运用,明度智慧也将牢牢把握这一机会。
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]]>通用微科技有限公司是,是一家致力于采用单芯片的方式,为客户提供标准化的软硬件端侧语音入口解决方案。
该公司将声学微型传感器的研发与基于人工智能的算法及软件相结合,从声学原理入手,融合了 MEMS 传感芯片、算法、及数字信号处理器或微处理器,打通了从传感芯片到模组的全产业链,解决了语音交互中的唤醒、低功耗待机、鸡尾酒会效应等核心难题。
据透露,过去4年里,通用微科技已经成功导入了4款不同尺寸的硅麦芯片并实现量产。2020年4月份,通用微推出了首款全自主研发的70dB差分式、高信噪比、高AOP硅麦芯片并成功完成工程验证。
今年在5月,通用微推出了业界最小尺寸的硅麦芯片并实现量产,该芯片的信噪比达到62dB,但尺寸仅为0.65 x0.65mm,性能超过了尺寸比其大40%的竞品的性能。通用微创始人王云龙表示:“凭借通用微独特的专利设计以及 MEMS行业内近二十年的专业经验,通用微的硅麦芯片在性能相同的情况下,尺寸往往能比竞品的同类型芯片小很多。”
此外,针对目前智能音箱等IOT设备因机身振动而造成的语音交互效果不佳的痛点,通用微将“减振硅麦”的概念引入业界,并将在今年的下半年实现量产。据通用微科技团队透露:“该类硅麦可以有效消除IOT设备上麦克风所承受的振动,改善回声消除的效果,让智能设备听的更‘懂’,人机交互更加流畅自然,大幅提升用户的语音交互体验。减振硅麦可以用在手机、TWS耳机、扫地机、空调、油烟机等各类智能终端和智能家居产品上。”
团队方面,公司技术团队由有近20年声学MEMS传感器研究的王云龙博士领衔,同时聚集了在声学处理算法和传感芯片方面的顶尖专家。
本轮投资方鼎青投资总监康宇认为:“随着AI应用的普及,作为AI入口之一的声学领域,对硅麦克风的需求日益丰富,而未来硅麦克风的核心竞争能力体现在芯片设计和迭代能力上。通用微团队是国内少有的具有硅MEMS芯片设计能力的团队,完成过多代MEMS麦克风的迭代和研发,具有丰富的 MEMS设计能力和极强的声学系统工程能力。随着未来 AI 应用的普及和发展,通用微的市场空间会更加广阔。”
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