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]]>据悉,本次筹集的资金将用于推动公司产品Valve Clamp 的上市,以及新产品的持续研发。
捍宇医疗成立于2016年12月,是国内首批开展瓣膜介入医疗器械研发、生产和销售企业。目前,公司的核心产品是二尖瓣介入器械Valve Clamp,用于对二尖瓣返流疾病进行微创介入治疗。
据了解,Valve Clamp拥有完全国内自主专利产权,已申请国际PCT专利。另外,Valve Clamp已于2018年10月完成12例探索性人体临床试验,成功率100%,有效率100%,且未出现严重并发症。
此外,Valve Clamp还是我国自主研发的首个进入上市前临床实验的二尖瓣微创介入治疗器械,目前正处于上市前临床阶段,并有望成为继雅培二尖瓣修复系统MitraClip(今年6月15日通过NMPA注册审批)后,第二个在国内上市二尖瓣修复器械。

据了解,瓣膜领域的高山目前在二尖瓣。在主瓣越老越成熟的当下,二尖瓣这块硬骨头,也成为了全世界医疗器械公司都在发力的方向,像雅培就是典型——除了MitraClip,它的另一款二尖瓣修复系统Tendyne也在今年1月获获得CE认证。
二尖瓣类型疾病,尤其是二尖瓣返流的潜在病患很多。但源于二尖瓣治疗的复杂,对相关器械要求高的原因,它的治疗并未像主瓣发展那么快速。而瓣膜治疗的两个核心技术点就在于修复或置换。
捍宇医疗目前攻克了核心的技术难点,并推出了Valve Clamp,未来它一经上市也将为中国的二尖瓣病患群体带来治疗的福音。
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声通科技成立于2005年,专注计算机通信领域产品开发和集成,是云呼叫中心(托管呼叫中心)、呼叫中心系统解决方案专业服务商,也是新华网互联网小镇云通信服务唯一供应商和合作伙伴,产品涵盖语音、传真、邮件、短信等多媒体通讯产品,服务的客户涉及通信运营商、汽车服务、互联网、金融保险、地产、旅游、教育培训、IT电子等领域,包括天翼翼支付、链家地产、上海机场、上汽集团、山东航空等。
声通科技的产品包括云呼叫中心、电销型呼叫中心、小型呼叫中心、呼叫中心外包等,能够为客户提供整体解决方案,满足不同客户对不同类型、规模的呼叫中心系统的需求。
云呼叫中心是互联网模式下的呼叫中心服务,也是声通科技积极推动的企业服务。云呼叫中心具备语音导航、来电弹屏、通话录音、CRM管理、工单系统、实时填表等功能,支持移动办公,是云端化、智能化、平台化的客服和营销中心呼叫平台。企业无需大量硬件投入,即可与第三方业务无缝对接,提升坐席工作效率。
目前,声通科技累计发放许可近4万线,占国内中高端市场近3.5%的份额,华东区域排名第一,年销售额超过6000万,是国内同类企业中少有的兼具大型项目建设能力和独立运营大型云端平台的企业。
在客服赛道上,智能化、云服务是企业服务应用的发展方向。蜗牛派此前报道的Udesk、讯众通信、中通天鸿、竹间智能等呼叫中心客服方案提供商,运用人工智能和云通信转变传统的客服系统逻辑,提升效率和用户体验。
盈科资本该项目负责人认为,声通科技不仅是一家声讯服务企业,也是一家能够帮助包括金融、教育、互联网等关系国计民生的关键行业摆脱进口依赖的硬科技企业,对于企业与客户建立安全顺畅交互的通道意义重大。此次投资将帮助声通科技完善业务布局,加快产品更新步伐,进一步巩固行业优势地位,形成自主知识产权,实现完成进口替代的愿景。
本次投资方盈科资本成立于2010年,专注投资科创产业龙头企业。截至2019年末,公司管理资产规模近400亿元人民币,累计投资产业龙头企业近200个,形成了生物医药、消费升级、军民融合(军工航天)等三大产业生态圈,在企业级服务市场也有大量布局。
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索元生物是一家以独特模式开发一类新药的国际化企业。索元生物从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药,利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。据索元生物董事长罗文博士向亿欧大健康介绍,过去一年,索元生物首次发现能预测精神类疾病新药疗效的生物标志物DGM4。
通过这些全新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者,索元生物在敏感患者中重新开展临床试验,优化疗效、安全性和耐受性,提高新药开发的成功率,从而达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。
索元生物目前拥有肿瘤和精神类疾病领域已开发至临床后期的六个产品(DB102-DB107)的全球权益,均为全球首创药物(First in Class)。
其中DB102(enzastaurin)原为礼来公司开发产品,从礼来收购DB102后,索元生物利用其逆向全基因扫描平台技术对DB102的III期PRELUDE临床试验样本完成大规模的基因组学分析,发现一组全新的生物标记物DGM1,DGM1阳性患者在服用DB102后其生存期有着显著的改善。
基于以上发现,索元生物已启动并开展一项国际多中心的临床III期试验(ENGINE研究),目前该试验已经完成90%以上患者入组。DB102用于治疗新诊断的脑胶质母细胞瘤(GBM)的国际多中心临床试验,也已获得美国药品监督管理局(FDA)及中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并将于今年启动。
此外,DB103(pomaglumetad)原为礼来公司开发产品,用于治疗精神分裂症;DB104(liafensine)原为ARMI/BMS开发产品,用于治疗抑郁症DB105原为芬兰奥立安集团开发产品,用于治疗阿尔茨海默症;DB106原为美国Sunesis制药公司开发产品,用于治疗急性髓系白血病;DB107原为美国Tocagen公司开发产品,用于治疗复发性高级别神经胶质瘤。在收购DB107的同时,索元生物也获Tocagen的RRV基因治疗平台的全球权益。
索元生物董事长罗文博士表示:“索元生物将有四个国际多中心临床试验同时进行。此次融资的超额认购为索元生物下一阶段的发展提供充裕的资金及进一步扩展新药管线建立基础。”
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]]>该合约的签订是盈科资本与淄博市政府“打造200亿科创母基金、共建百家上市公司集群”行动计划落地实施的重要一步。此时,距盈科资本与淄博市政府签订战略合作协议仅38天。
恒丰银行是盈科资本落实与淄博市政府战略协议引入的首批金融机构投资人。恒丰银行的引入除了出资认购母基金份额,还能够为母基金运营提供更多综合金融服务。
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