美国食品和药物管理局 – 蜗牛派

美国食品和药物管理局批准北京推想科技有限公司的肺部AI辅助检测产品

蜗牛派 — Sat, 04 Jul 2020 08:51:51 +0000

蜗牛派7月3日消息，美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）正式批准北京推想科技有限公司的肺部AI辅助检测产品。这是FDA批准的第一个基于深度学习的肺部辅助检测产品。至此，4个多月的时间里，推想科技陆续拿到欧盟CE准入认证、日本PMDA准入认证和美国FDA准入认证。

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蜗牛派 — Sat, 02 May 2020 02:05:21 +0000

蜗牛派消息，美国食品和药物管理局（FDA）对抗病毒药物瑞德西韦发放紧急使用授权，允许将该药用于治疗疑似及确诊的、重症住院的儿童及成年人新冠患者。

虽然目前尚无关于瑞德西韦在治疗新冠住院病人方面的安全性和有效性数据，但该试验药物的临床试验结果显示其可以缩短某些患者的康复时间。