前瞻产业研究院-中国医用防护服行业研究报告

相较于国外防护服测试标准， 目前我国的一次性防护服测试标准较为落后， 导致我国生产的高端防护服只能先经国外权威机构检测再返销国内， 成本也随之上升。 因此， 我国呈现出防护服出口产能高于国内产能的局面。 未来， 我国医用防护服行业应该进一步完善行业标准， 保障国内供应。

目前， 国标医用防护服生产大多采用环氧乙烷灭菌， 但最大的缺点是需要很长时间通风以去除残留， 整个灭菌时间较长， 通常需要7-14天， 而采用钴60或电子加速器辐照灭菌， 无污染、 无残留， 不含有放射源， 灭菌时间可缩短至1天以内， 且与传统环氧乙烷灭菌效果相当。 据悉， 发达国家生产的一次性医疗用品40—50%采用辐照灭菌。 在快速灭菌新技术、 新政策支持下， 医疗一次性防护服辐照灭菌未来或将从“ 应急替代” 成为常态， 推动医用防护服行业高质量发展。