强生称9月开始新冠病毒疫苗人体试验，最早2021年初投入紧急使用

蜗牛派讯，当地时间3月30日，强生宣布，该公司针对新冠病毒开发的实验性疫苗将于今年9月开始进行人体测试，并可能在2021年初获得紧急使用授权。

受此消息影响，强生股价在30日收涨8%，报133.01美元。

强生表示，该公司已经承诺将与美国卫生和公共服务部(HHS)下属联邦生物医学高级研究与发展局(Biomedical Advanced Research And Development Authority)合作，共同为疫苗研究、开发和临床试验提供超过10亿美元的资金。

强生执行委员会副主席兼首席科学官Paul Stoffels博士表示，“自1月以来，我们就一直在研究病毒的构造，并从中确定了一个先导疫苗。目前我们正在加速推进第一阶段的人体临床试验，预计最迟将于2020年9月开始。如果效果良好，我们预测2021年初该疫苗可以投入紧急使用。”

此外，强生表示，正迅速提高生产能力，将在美国建设一个新的工厂，并在其他国家的现有工厂基础上增加更多工厂，以便快速生产和分发可能有效的疫苗。该公司计划寻求生产超过10亿剂的疫苗。

强生公司董事长兼首席执行官亚历克斯·戈尔斯基(Alex Gorsky)表示，“我们有非常好的早期指标。这些指标表明，我们可以相信这个基础疫苗是安全的。而且根据我们一直都在进行的所有早期测试和建模，该基础疫苗最终将是有效的。这对强生来说有点像是登月计划，但我们认为在这个时期，我们做好能用的疫苗是非常重要的。”

戈尔斯基补充道，该公司正在“非营利性基础上”开发这种疫苗，但他拒绝估计这种疫苗的成本。

强生还表示，除了疫苗开发工作，BARDA和强生还扩大了他们的伙伴关系，以加速杨森正在进行的抗病毒化合物库的筛选工作，旨在找出对抗新冠肺炎的潜在疗法。

根据强生公布的时间表，从1月开始研发到明年年初可能获得的紧急使用授权，大约耗时1年，比传统疫苗5至7年的研发时间缩短不少。然而，专家认为未必能赶上此次疫情。

国际疫苗学会前任主席卢山于3月29日在“全球抗疫、四海同心”第二届新冠肺炎多学科论坛上表示，疫苗不能控制疫情的发展，因为来不及，“疫情还是要自己控制”。

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