「Cadent Therapeutics」获 1500 万美元融资,改善运动和认知障碍-蜗牛派

「Cadent Therapeutics」获 1500 万美元融资,改善运动和认知障碍

蜗牛派消息,近日,「Cadent Therapeutics」获得了 1500 万美元融资,此轮融资是先前宣布的 4000 万美元 B 轮融资的最后一部分,由 Cowen Healthcare Investments 和 Atlas Venture 领投,Qiming Venture PartnersAccess IndustriesClal Biotechnology Industries 和 Novartis Institutes for Biomedical Research 参投。

「Cadent Therapeutics」是一家临床阶段生物制药公司,由首席执行官 Jodie Morrison 领导,主旨是改善患者的运动障碍和认知障碍,通过研究 SK(小电导钙激活钾)通道和 NMDA 受体(N-甲基-D-天冬氨酸受体),开发突破性的疗法。

SK 通道和 NMDA 受体是离子通道,对于调节中枢神经系统中神经元和神经元网络之间的通信强度、时机和整合有着重要的作用。该公司采用成熟的药物方法,正在迅速推进离子通道新型变构调节剂的开发,并将会步入新的领域。

在改善运动障碍方面,「Cadent Therapeutics」正在开发项目的是 CAD-1883,这是一种 SK 通道正变构调节剂(PAM),可以用于治疗原发性震颤(ET)、脊髓小脑性共济失调(SCA)和其他潜在的运动障碍。

ET 是一种神经系统疾病,其特征是在身体的不同部位,包括头部、手臂、脖子和下巴等,无法控制地摇动或震颤。它是最常见的运动障碍,仅在美国就影响了大约 700 万人。SCA 是一种遗传性、退化性神经系统疾病,在美国约有 11000 人受到影响。该疾病随着时间的流逝,会导致对小脑的持续损害,而小脑是调节运动控制和平衡的重要器官。

在临床前疾病模型中,CAD-1883 已被证明具有调节神经元放电行为、改善运动控制和减少震颤的能力。目前,CAD-1883 已经完成了 1 期剂量递增试验,并且在所有剂量下均具有良好的耐受性,迄今为止仅观察到轻度的短暂不良反应。

ET 的 2 期试验也已经完成,公司正在进行对于该试验志愿者的资料分析。预计在 2020 年上半年,CAD-1883 会进入治疗 SCA 的 2 期试验。

「Cadent Therapeutics」官网

在改善认知障碍方面,「Cadent Therapeutics」的方法旨在积极调节 NMDA 受体,以解决精神分裂症患者的 NMDA 受体功能低下的问题,从而恢复认知平衡。NMDA 受体对于学习、记忆和形成新的神经元连接有着重要作用,如果功能低下,会影响大脑区分和处理刺激变化的能力。

MMN(失匹配负波)是一个大脑前额以及中央分布的负波成分,也是听觉相关电位的重要成分。MMN 与精神分裂症患者的认知障碍和其他负面症状,以及整体功能缺陷有关。临床试验结果证明,在 NMDA 受体功能减退的模型中,通过先导化合物 CAD-9303 可以恢复 MMN。

在 2020 年上半年,CAD-9303 会进入 1/2 期临床试验,以治疗精神分裂症。由于发生了 COVID-19 大流行,「Cadent Therapeutics」将推迟对于 CAD-1883 的临床试验,将资源集中在 CAD-9303 上。

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