亿帆医药控股子公司上海健能隆在研产品获得美国FDA孤儿药资格认定

蜗牛派10月23日讯，亿帆医药控股子公司上海健能隆昨日收到美国FDA孤儿药开发办公室的正式书面回函，授予上海健能隆研发的重组人白细胞介素22-人免疫球蛋白Fc融合蛋白用于治疗急性移植物抗宿主病的孤儿药资格。