普洛药业全资子公司得邦制药头孢地尼原料药通过日本PMDA认证

蜗牛派12月11日讯，今日，普洛药业发布公告称，其全资子公司得邦制药于近日收到日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（PMDA）签发的《医药品适合性调查结果通知书》，代表得邦制药产品头孢地尼原料药通过了日本PMDA的GMP现场检查。

此次通过日本PMDA认证，标志着公司头孢地尼原料药具备了向日本市场供应的资质，为普罗药业开拓日本市场打开了准入通道，丰富了普罗药业产品管线。