蜗牛派讯健帆生物公布,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称:一次性使用血液灌流器;注册证有效期:2019年12月4日至2024年12月3日;临床用途:用于维持期血液透析患者进行血液灌流治疗,清除以β2微球蛋白(β2-MG)为代表的尿毒症中大分子毒素。
这一新产品注册证的取得,进一步满足了尿毒症治疗的临床需求,符合公司“专病专灌”的产品战略,提升了公司的核心竞争力,将对公司未来的经营发展产生积极影响。
蜗牛派讯健帆生物公布,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称:一次性使用血液灌流器;注册证有效期:2019年12月4日至2024年12月3日;临床用途:用于维持期血液透析患者进行血液灌流治疗,清除以β2微球蛋白(β2-MG)为代表的尿毒症中大分子毒素。
这一新产品注册证的取得,进一步满足了尿毒症治疗的临床需求,符合公司“专病专灌”的产品战略,提升了公司的核心竞争力,将对公司未来的经营发展产生积极影响。