据新华社消息,美国食品和药物管理局9日批准一种治疗胃肠道间质瘤的药物,用于治疗由某种基因突变引起、且无法手术切除或转移性的成人胃肠道间质瘤。美药管局药物评估和研究中心官员理查德·帕兹杜尔说,拥有这种基因突变的胃肠道间质瘤病例对标准疗法没有反应,这是美药管局批准的首款专治该类癌症的药物。临床试验显示,近85%接受治疗的患者肿瘤缩小。
在一项临床试验中,43名该类型癌症患者每天口服300毫克或400毫克药物,总缓解率为84%,其中7%完全缓解。

据新华社消息,美国食品和药物管理局9日批准一种治疗胃肠道间质瘤的药物,用于治疗由某种基因突变引起、且无法手术切除或转移性的成人胃肠道间质瘤。美药管局药物评估和研究中心官员理查德·帕兹杜尔说,拥有这种基因突变的胃肠道间质瘤病例对标准疗法没有反应,这是美药管局批准的首款专治该类癌症的药物。临床试验显示,近85%接受治疗的患者肿瘤缩小。
在一项临床试验中,43名该类型癌症患者每天口服300毫克或400毫克药物,总缓解率为84%,其中7%完全缓解。