甘李药业临床候选药物获美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定
24小时 发布于 2020-09-11
蜗牛派消息,甘李药业发布公告表示,公司临床一期候选药物GLR2007获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。该药用于治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM),旨在研究晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、耐受性及最佳给药策略。
24小时 发布于 2020-09-11
蜗牛派消息,甘李药业发布公告表示,公司临床一期候选药物GLR2007获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。该药用于治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM),旨在研究晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、耐受性及最佳给药策略。
蜗牛派 发布于 2020-06-29
蜗牛派消息,日前,甘李药业首次公开发行股票上市公告书,共发行4020万股,发行价格63.32元,发行市盈率22.99倍,发行后总股本40110万股。本次发行A股自2020年6月29日起在上交所上市交易。甘李药业股份有限公司成立于1998年,是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高...