瑞德西韦或以委托生产方式在中国大陆落地-蜗牛派

瑞德西韦或以委托生产方式在中国大陆落地

蜗牛派讯,美国食品药品监督管理局(FDA)近日就瑞德西韦获得孤儿药认定达成共识,但尚未批准注册。该药物由吉利德公司研发,目前正在武汉开展三期临床试验,所涉及的适应症为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。记者获悉,若三期临床试验的揭盲结果显示瑞德西韦对新冠肺炎安全有效,吉利德公司在中国大陆地区可能采用委托生产的方式,而不会采用授权专利给国内同行的方式。

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