蜗牛派美国食药管理局：批准将瑞德西韦用于所有住院的新冠患者
24小时 发布于 2020-08-30
据外媒报道，吉利德29日表示，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了该公司实验性抗新冠治疗的紧急使用授权范围，允许将其用于所有住院的新冠患者。FDA在一份新闻稿中表示，该机构已经得出结论，瑞德西韦或许可以有效治疗新冠，其潜在好处大于风险。
标签：瑞德西韦
吉利德发布瑞德西韦最新疗效：重症新冠肺炎患者死亡风险降低62%
蜗牛派 发布于 2020-07-19
美国吉利德公司研发的瑞德西韦虽然在国内被证明没啥效果，但欧美还是将其当作治疗新冠病毒肺炎的重要药物，可以减少治疗时间，提前出院，一直被视为人民的希望。现在吉利德官方又发布了新数据，称瑞德西韦可以将重症新冠肺炎患者死亡风险降低62%。 该公司在第23届国际艾滋病大会（AIDS 20...
瑞德西韦在发达国家定价每小瓶390美元，5天疗程要用6瓶
蜗牛派 发布于 2020-06-29
已被部分国家批准用于新冠肺炎治疗的抗病毒药物瑞德西韦定价曝光。 6月29日，吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day在官网发表公开信称，吉利德在发达国家将瑞德西韦的政府定价设为每小瓶390美元。根据目前的治疗模式，预计绝大多数患者将接受5天疗程使用6瓶瑞德...
瑞德西韦吸入式制剂有望治疗早期患者，年底可产200万个疗程
1蜗牛派 发布于 2020-06-23
蜗牛派消息，吉利德科学6月22日宣布将启动一项瑞德西韦吸入式制剂的临床试验。目前该临床试验已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，将在本周筛选健康的志愿者进行一期试验，8月份开始其针对新型冠状病毒肺炎患者的研究。 目前，患者通过在医院静脉输液的方式服用瑞德西韦药物，而吸入...
美公司将对瑞德西韦展开临床试验，用于治疗新冠肺炎儿童患者
蜗牛派 发布于 2020-06-21
美国制药公司吉利德科学日前宣布，其研发的抗病毒药物瑞德西韦将很快用于治疗中度及重度新冠肺炎的儿童患者。吉利德公司将在美国和欧洲的30多个地区招募约50名患者，包括新生儿和青少年加入到瑞德西韦的临床试验中。目前已有数据显示，瑞德西韦可以帮助缩短新冠肺炎患者的康复时间。此前，美国食品...
吉利德科学：有65％的患者使用瑞德西韦可能出现改善
蜗牛派 发布于 2020-06-01
吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）今天宣布了在中度COVID-19肺炎住院患者中进行的SIMPLE 3期试验的主要结果。这项开放性研究评估了抗病毒药物瑞姆昔韦加治疗标准的5天和10天疗程，与单独的治疗标准进行了比较。该研究表明，与标准治疗组相比，在第11天接受5天瑞昔地...
英国将用瑞德西韦治疗新冠肺炎，吉利德公司免费供药
蜗牛派 发布于 2020-05-28
蜗牛派5月27日讯，英国卫生部周二表示，英国将向某些新冠肺炎患者提供抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir），并将与生产该药的吉利德公司合作。英国卫生部认为，来自世界各地临床试验的早期数据显示，瑞德西韦可以将新冠肺炎患者的恢复时间缩短4天。
继美日之后，英国批准部分新冠患者使用瑞德西韦
蜗牛派 发布于 2020-05-27
英国当地时间5月26日，英国卫生部宣布“满足一些临床标准的新冠肺炎患者”可以使用瑞德西韦remdesivir进行治疗。 英国政府与制造商吉利德科学公司（Gilead Sciences）合作，为NHS提供瑞德西韦治疗方案。MHRA的药物早期获取计划（EAMS）和科学意见支持瑞德西韦...
吉利德授权在127国生产瑞德西韦，不收专利费
1蜗牛派 发布于 2020-05-13
蜗牛派消息，美国公司周二宣布，已与五家仿制药生产商达成授权协议，允许他们在127个国家生产抗病毒药瑞德西韦（remdesivir），不包括美国。 这五家仿制药生产商是（Mylan）、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs与Jubilant...
瑞德西韦在中国临床试验新备案：评估治疗中度新冠患者安全性
1蜗牛派 发布于 2020-05-12
抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠肺炎的研究在中国仍在继续进行。 据中国生物技术发展中心官网消息，5月8日发布的《中国人类遗传资源国际合作临床试验备案情况公示》中，包含了吉利德科学申请的一项3期研究，比较瑞德西韦和标准护理治疗用于中度新冠肺炎患者的安全性和抗病毒活性。 公示中显示，这...
日本首相安倍晋三确认将马上批准瑞德西韦治疗新冠肺炎
蜗牛派 发布于 2020-05-07
蜗牛派北京时间7日消息，日本首相安倍晋三表示，日本预计将于周四批准美国吉利德科学(77.47, -1.67, -2.11%)公司的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠肺炎。 对于日本通常保守的官僚机构来说，此次批准可谓十分迅速。此前几天，美国食品药品管理局（FDA）已批准该药物的紧急使...
吉利德将授权美国以外药企产销瑞德西韦，正与印度、巴基斯坦磋商
蜗牛派 发布于 2020-05-06
据华尔街日报报道，吉利德科学周二表示，将与其他制药商联合达成协议，在美国以外地区生产和销售治疗新冠肺炎的药物瑞德西韦，至少在2022年之前，向欧洲、亚洲和发展中国家授权生产，以确保供应满足全球需求。吉利德目前正与印度和巴基斯坦制药商谈判，以授予他们在发展中国家销售该药的仿制药的长...
美国优先给有ICU医院配发瑞德西韦，吉利德将捐150万剂
蜗牛派 发布于 2020-05-02
拿到美国FDA的紧急使用授权后，瑞德西韦在美国新冠肺炎患者治疗中的应用有望扩大。 当地时间5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA）。瑞德西韦的研发公司吉利德科学对此在声明中表示，美国拥有ICU的医院将能优先分配瑞德西韦。 5月...
美国食品和药物管理局FDA确认对瑞德西韦发放紧急使用授权
蜗牛派 发布于 2020-05-02
蜗牛派消息，美国食品和药物管理局（FDA）对抗病毒药物瑞德西韦发放紧急使用授权，允许将该药用于治疗疑似及确诊的、重症住院的儿童及成年人新冠患者。 虽然目前尚无关于瑞德西韦在治疗新冠住院病人方面的安全性和有效性数据，但该试验药物的临床试验结果显示其可以缩短某些患者的康复时间。
吉利德称2020年一季度用于瑞德西韦生产及试验费用达5000万美元
蜗牛派 发布于 2020-05-02
蜗牛派消息，制药公司吉利德科学30日在其第一季度财报中称，该季度用于瑞德西韦药物的加速生产及临床试验的相关费用达到5000万美元。 该公司目前正在加速生产用于治疗新冠病毒的药物瑞德西韦，计划到5月底完成14万份10天疗程的药物生产，并计划在年底前达到100万份生产。 据外媒，特朗...
吉利德2020年Q1净利润15.5亿美元不及预期，5万疗程瑞德西韦准备发货
蜗牛派 发布于 2020-05-01
蜗牛派消息，吉利德科学公布的2020年Q1业绩显示，公司第一季度营收55.5亿美元，同比增加5.1%，略好于市场预期的54.52美元；第一季度净利润15.51亿美元，不及市场预期的19.7亿美元。吉利德一季度的产品总销售额为55亿美元，去年同期为52亿美元。吉利德宣布，预计到20...