蜗牛派美国食药管理局：批准将瑞德西韦用于所有住院的新冠患者
24小时 发布于 2020-08-30
据外媒报道，吉利德29日表示，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了该公司实验性抗新冠治疗的紧急使用授权范围，允许将其用于所有住院的新冠患者。FDA在一份新闻稿中表示，该机构已经得出结论，瑞德西韦或许可以有效治疗新冠，其潜在好处大于风险。
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吉利德发布瑞德西韦最新疗效：重症新冠肺炎患者死亡风险降低62%
蜗牛派 发布于 2020-07-19
美国吉利德公司研发的瑞德西韦虽然在国内被证明没啥效果，但欧美还是将其当作治疗新冠病毒肺炎的重要药物，可以减少治疗时间，提前出院，一直被视为人民的希望。现在吉利德官方又发布了新数据，称瑞德西韦可以将重症新冠肺炎患者死亡风险降低62%。 该公司在第23届国际艾滋病大会（AIDS 20...
阿斯利康与吉利德就潜在收购事宜进行初步接触
蜗牛派 发布于 2020-06-07
蜗牛派消息，知情人士透露阿斯利康已与吉利德在上个月就潜在的收购事宜进行了初步接触，如果消息属实且达成最终交易，将成为有史以来最大的制药企业交易。按周五收盘，阿斯利康市值1400亿美元，是英国最大的制药公司；吉利德市值960亿美元。过去12个月，阿斯利康股价累计上涨41%，吉利德则...
吉利德授权在127国生产瑞德西韦，不收专利费
1蜗牛派 发布于 2020-05-13
蜗牛派消息，美国公司周二宣布，已与五家仿制药生产商达成授权协议，允许他们在127个国家生产抗病毒药瑞德西韦（remdesivir），不包括美国。 这五家仿制药生产商是（Mylan）、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs与Jubilant...
吉利德将授权美国以外药企产销瑞德西韦，正与印度、巴基斯坦磋商
蜗牛派 发布于 2020-05-06
据华尔街日报报道，吉利德科学周二表示，将与其他制药商联合达成协议，在美国以外地区生产和销售治疗新冠肺炎的药物瑞德西韦，至少在2022年之前，向欧洲、亚洲和发展中国家授权生产，以确保供应满足全球需求。吉利德目前正与印度和巴基斯坦制药商谈判，以授予他们在发展中国家销售该药的仿制药的长...
美国优先给有ICU医院配发瑞德西韦，吉利德将捐150万剂
蜗牛派 发布于 2020-05-02
拿到美国FDA的紧急使用授权后，瑞德西韦在美国新冠肺炎患者治疗中的应用有望扩大。 当地时间5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA）。瑞德西韦的研发公司吉利德科学对此在声明中表示，美国拥有ICU的医院将能优先分配瑞德西韦。 5月...
吉利德称2020年一季度用于瑞德西韦生产及试验费用达5000万美元
蜗牛派 发布于 2020-05-02
蜗牛派消息，制药公司吉利德科学30日在其第一季度财报中称，该季度用于瑞德西韦药物的加速生产及临床试验的相关费用达到5000万美元。 该公司目前正在加速生产用于治疗新冠病毒的药物瑞德西韦，计划到5月底完成14万份10天疗程的药物生产，并计划在年底前达到100万份生产。 据外媒，特朗...
吉利德2020年Q1净利润15.5亿美元不及预期，5万疗程瑞德西韦准备发货
蜗牛派 发布于 2020-05-01
蜗牛派消息，吉利德科学公布的2020年Q1业绩显示，公司第一季度营收55.5亿美元，同比增加5.1%，略好于市场预期的54.52美元；第一季度净利润15.51亿美元，不及市场预期的19.7亿美元。吉利德一季度的产品总销售额为55亿美元，去年同期为52亿美元。吉利德宣布，预计到20...
吉利德董事长Daniel O’Day：最新临床试验结果对瑞德西韦的供应有积极影响
蜗牛派 发布于 2020-05-01
蜗牛派消息，美国时间4月29日，吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day发布公开信，对当天发布的两项瑞德西韦临床试验的积极结果作出说明，并表示试验结果对瑞德西韦的供应有着积极的影响。“如能将重症患者的疗程缩短，我们将可以显著提升吉利德已承诺捐赠的这些药物所覆盖的疗程数...
吉利德：瑞德西韦美国试验已达到主要评估指标，数据结果积极
蜗牛派 发布于 2020-04-30
蜗牛派消息，吉利德科学用于应对公共卫生事件的瑞德西韦临床试验已达到主要评估指标。美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）公布的数据显示，接受该药物10天治疗与5天治疗的患者临床状态均出现相似改善，而第二次简单试验的前600名患者的结果预计在5月底出炉。
吉利德宣布瑞德西韦针对新冠病毒肺炎重症患者的三期试验结果
蜗牛派 发布于 2020-04-30
蜗牛派消息，吉利德科学今天宣布开放标签的SIMPLE三期临床试验的顶线结果，该试验评估了新型冠状病毒肺炎的重症住院患者中，分别接受在研抗病毒药物瑞德西韦5天和10天给药时间的治疗效果。研究表明，接受瑞德西韦5天疗程的患者与接受10天瑞德西韦疗程的患者的临床改善相似。在这两个治疗组...
吉利德：美国相关机构对瑞德西韦治疗新冠肺炎的研究中得出了积极数据
蜗牛派 发布于 2020-04-30
蜗牛派消息，吉利德科学表示，公司已获悉美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）针对在研抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）治疗新型冠状病毒肺炎的研究中得出了积极的数据。该试验已达到其主要终点。吉利德将继续与监管机构讨论有关瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎潜在治疗药物越来越多的数...
吉利德回应“瑞德西韦中国临床试验失败”：研究没有定论，月底或公布结果
蜗牛派 发布于 2020-04-24
蜗牛派消息，关于瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎重症患者在中国的研究数据，吉利德发布声明称，WHO网站上过早地发布了中国第一个临床研究的信息(目前这一信息已被删除)，该研究评估了瑞德西韦在新型冠状病毒肺炎重症患者中的使用，但研究的数据不足以支撑有统计意义的结论。 吉利德声明中透露，预...
瑞德西韦在第一次试验中失败 吉利德股价跌超4%
蜗牛派 发布于 2020-04-23
蜗牛派4月24日讯，美股吉利德科学盘中跳水，收盘跌超4%，媒体报道其抗新冠病毒药物瑞德西韦在第一次试验中失败。 根据英国《金融时报》和Stat的报道，吉利德的瑞德西韦没能加速患者病情好转或避免患者死亡。报道称，世界卫生组织发布又旋即删除了试验结果摘要。 吉利德股价周四收盘下跌4....
吉利德回应外泄瑞德西韦临床试验结果：数据仍有局限
蜗牛派 发布于 2020-04-17
蜗牛派消息今日，一则来自美国医学新闻网站STAT的消息透露，吉利德科学公司的抗病毒药物瑞德西韦在治疗新冠病毒方面取得了初步结果，芝加哥大学进行的3期药物试验发现，大多数患者的“发烧和呼吸道症状迅速恢复”，并在不到一周的时间里出院。
吉利德回应瑞德西韦中国临床试验：期待数据发表
蜗牛派 发布于 2020-04-16
蜗牛派从多方了解到，尽管瑞德西韦中国的临床试验宣布停止，但是重症组已经收集到有效数据，相关的结果有望于近期公布。 负责瑞德西韦中国临床试验的中日友好医院副院长曹彬教授本人也在本周早些时候公开表示：“正在对瑞德西韦重症组的数据进行分析研究。”