蜗牛派瑞德西韦在发达国家定价每小瓶390美元，5天疗程要用6瓶
蜗牛派 发布于 2020-06-29
已被部分国家批准用于新冠肺炎治疗的抗病毒药物瑞德西韦定价曝光。 6月29日，吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day在官网发表公开信称，吉利德在发达国家将瑞德西韦的政府定价设为每小瓶390美元。根据目前的治疗模式，预计绝大多数患者将接受5天疗程使用6瓶瑞德...
标签：吉利德科学
瑞德西韦吸入式制剂有望治疗早期患者，年底可产200万个疗程
1蜗牛派 发布于 2020-06-23
蜗牛派消息，吉利德科学6月22日宣布将启动一项瑞德西韦吸入式制剂的临床试验。目前该临床试验已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，将在本周筛选健康的志愿者进行一期试验，8月份开始其针对新型冠状病毒肺炎患者的研究。 目前，患者通过在医院静脉输液的方式服用瑞德西韦药物，而吸入...
吉利德科学：有65％的患者使用瑞德西韦可能出现改善
蜗牛派 发布于 2020-06-01
吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）今天宣布了在中度COVID-19肺炎住院患者中进行的SIMPLE 3期试验的主要结果。这项开放性研究评估了抗病毒药物瑞姆昔韦加治疗标准的5天和10天疗程，与单独的治疗标准进行了比较。该研究表明，与标准治疗组相比，在第11天接受5天瑞昔地...
瑞德西韦在中国临床试验新备案：评估治疗中度新冠患者安全性
1蜗牛派 发布于 2020-05-12
抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠肺炎的研究在中国仍在继续进行。 据中国生物技术发展中心官网消息，5月8日发布的《中国人类遗传资源国际合作临床试验备案情况公示》中，包含了吉利德科学申请的一项3期研究，比较瑞德西韦和标准护理治疗用于中度新冠肺炎患者的安全性和抗病毒活性。 公示中显示，这...
关于瑞德西韦的数据和临床试验：来自吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信
蜗牛派 发布于 2020-04-12
今天早些时候，《新英格兰医学杂志》(NEJM) 发表了一篇关于我们的在研药物瑞德西韦对少数重症新型冠状病毒肺炎患者的治疗结果分析。 这些患者是无法参加临床试验的危重患者，通过同情用药程序，他们接受了瑞德西韦的治疗。针对53名首批通过该程序接受治疗的患者中，结果显示，大多数患者在使...
吉利德科学：瑞德西韦从未被批准使用
蜗牛派 发布于 2020-03-29
蜗牛派讯，吉利德科学董事长发表公开信，其中指出，瑞德西韦从未被批准使用，但是，根据到目前为止的了解，我们知道它可能有潜力治疗新型冠状病毒。
吉利德全球最畅销HIV药物必妥维上市发布会宣布： 最晚于1月底落地销售
蜗牛派 发布于 2020-01-11
蜗牛派1月11日讯，吉利德科学（下称“吉利德”）今日在北京举办必妥维®（比克恩丙诺片）中国上市媒体发布会。必妥维®主要针对HIV1型病毒感染的成年人，是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。 2019年8月，必妥维®获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准；20...