标签：瑞德西韦 第2页

蜗牛派 发布于 2020-05-01

蜗牛派消息，美国时间4月29日，吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day发布公开信，对当天发布的两项瑞德西韦临床试验的积极结果作出说明，并表示试验结果对瑞德西韦的供应有着积极的影响。“如能将重症患者的疗程缩短，我们将可以显著提升吉利德已承诺捐赠的这些药物所覆盖的疗程数...

标签：吉利德 / 瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-04-30

蜗牛派消息，吉利德科学用于应对公共卫生事件的瑞德西韦临床试验已达到主要评估指标。美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）公布的数据显示，接受该药物10天治疗与5天治疗的患者临床状态均出现相似改善，而第二次简单试验的前600名患者的结果预计在5月底出炉。

标签：吉利德 / 瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-04-30

蜗牛派消息，吉利德科学今天宣布开放标签的SIMPLE三期临床试验的顶线结果，该试验评估了新型冠状病毒肺炎的重症住院患者中，分别接受在研抗病毒药物瑞德西韦5天和10天给药时间的治疗效果。研究表明，接受瑞德西韦5天疗程的患者与接受10天瑞德西韦疗程的患者的临床改善相似。在这两个治疗组...

标签：吉利德 / 新冠病毒肺炎 / 瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-04-30

蜗牛派消息，吉利德科学表示，公司已获悉美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）针对在研抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）治疗新型冠状病毒肺炎的研究中得出了积极的数据。该试验已达到其主要终点。吉利德将继续与监管机构讨论有关瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎潜在治疗药物越来越多的数...

标签：吉利德 / 新冠肺炎 / 瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-04-24

蜗牛派消息，关于瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎重症患者在中国的研究数据，吉利德发布声明称，WHO网站上过早地发布了中国第一个临床研究的信息(目前这一信息已被删除)，该研究评估了瑞德西韦在新型冠状病毒肺炎重症患者中的使用，但研究的数据不足以支撑有统计意义的结论。 吉利德声明中透露，预...

标签：吉利德 / 新型冠状病毒 / 瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-04-23

蜗牛派4月24日讯，美股吉利德科学盘中跳水，收盘跌超4%，媒体报道其抗新冠病毒药物瑞德西韦在第一次试验中失败。 根据英国《金融时报》和Stat的报道，吉利德的瑞德西韦没能加速患者病情好转或避免患者死亡。报道称，世界卫生组织发布又旋即删除了试验结果摘要。 吉利德股价周四收盘下跌4....

标签：吉利德 / 瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-04-17

蜗牛派消息今日，一则来自美国医学新闻网站STAT的消息透露，吉利德科学公司的抗病毒药物瑞德西韦在治疗新冠病毒方面取得了初步结果，芝加哥大学进行的3期药物试验发现，大多数患者的“发烧和呼吸道症状迅速恢复”，并在不到一周的时间里出院。

标签：吉利德 / 瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-04-16

蜗牛派消息，美国吉利德公司研发的抗病毒药物瑞德西韦，已经停止了在中国的两项临床试验。根据4月15日的最新更新，瑞德西韦在中国的新冠肺炎成人重症试验状态为“终止”，原因显示为：“中国的新冠肺炎疫情已经得到良好控制，当前没有符合条件的患者入组。”同时，瑞德西韦在中国的新冠肺炎成人轻症...

标签：瑞德西韦 / 美国吉利德

蜗牛派 发布于 2020-04-16

蜗牛派从多方了解到，尽管瑞德西韦中国的临床试验宣布停止，但是重症组已经收集到有效数据，相关的结果有望于近期公布。 负责瑞德西韦中国临床试验的中日友好医院副院长曹彬教授本人也在本周早些时候公开表示：“正在对瑞德西韦重症组的数据进行分析研究。”

标签：吉利德 / 瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-04-12

蜗牛派消息4月11日，吉利德在《新英格兰医学》杂志上发布了瑞德西韦（Remdesivir）治疗新冠肺炎（COVID-19）的首个临床研究结果。结果显示，在53名来自美国、欧洲、加拿大及日本的严重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西韦给68%（36人）的患者带来临床改善。其中，57%（30...

标签：瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-04-12

今天早些时候，《新英格兰医学杂志》(NEJM) 发表了一篇关于我们的在研药物瑞德西韦对少数重症新型冠状病毒肺炎患者的治疗结果分析。 这些患者是无法参加临床试验的危重患者，通过同情用药程序，他们接受了瑞德西韦的治疗。针对53名首批通过该程序接受治疗的患者中，结果显示，大多数患者在使...

标签：Daniel O’Day / 吉利德科学 / 瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-03-29

蜗牛派讯，吉利德科学董事长发表公开信，其中指出，瑞德西韦从未被批准使用，但是，根据到目前为止的了解，我们知道它可能有潜力治疗新型冠状病毒。

标签：吉利德科学 / 瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-03-25

蜗牛派讯，美国食品药品监督管理局（FDA）近日就瑞德西韦获得孤儿药认定达成共识，但尚未批准注册。该药物由吉利德公司研发，目前正在武汉开展三期临床试验，所涉及的适应症为新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。记者获悉，若三期临床试验的揭盲结果显示瑞德西韦对新冠肺炎安全有效，吉利德公司...

标签：吉利德公司 / 瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-03-24

蜗牛派讯，北京时间3月24日，美国食品和药品管理局（FDA）官网数据库显示，吉利德科学公司开发的在研抗病毒疗法瑞德西韦获批孤儿药资格（Orphan Drug Designation），其适应症为冠状病毒疾病2019（COVID-19）。孤儿药身份可以为制药公司提供在该适应症上为期...

标签：瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-03-11

蜗牛派讯，香港医院药剂师学会日前透露，首批“瑞德西韦”（remdesivir）试验药物将于3月16日由新加坡运到香港，预计临床试验下周开始，香港将有三家公立医院参与“公开标签”临床试验，分别为玛丽医院、威尔斯医院、玛嘉烈医院。

标签：remdesivir / 威尔斯医院 / 玛丽医院 / 玛嘉烈医院 / 瑞德西韦