标签:瑞德西韦

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继美日之后,英国批准部分新冠患者使用瑞德西韦

蜗牛派 发布于 2020-05-27

英国当地时间5月26日,英国卫生部宣布“满足一些临床标准的新冠肺炎患者”可以使用瑞德西韦remdesivir进行治疗。 英国政府与制造商吉利德科学公司(Gilead Sciences)合作,为NHS提供瑞德西韦治疗方案。MHRA的药物早期获取计划(EAMS)和科学意见支持瑞德西韦...

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瑞德西韦在中国临床试验新备案:评估治疗中度新冠患者安全性

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蜗牛派 发布于 2020-05-12

抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠肺炎的研究在中国仍在继续进行。 据中国生物技术发展中心官网消息,5月8日发布的《中国人类遗传资源国际合作临床试验备案情况公示》中,包含了吉利德科学申请的一项3期研究,比较瑞德西韦和标准护理治疗用于中度新冠肺炎患者的安全性和抗病毒活性。 公示中显示,这...

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日本首相安倍晋三确认将马上批准瑞德西韦治疗新冠肺炎

蜗牛派 发布于 2020-05-07

蜗牛派北京时间7日消息,日本首相安倍晋三表示,日本预计将于周四批准美国吉利德科学(77.47, -1.67, -2.11%)公司的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠肺炎。 对于日本通常保守的官僚机构来说,此次批准可谓十分迅速。此前几天,美国食品药品管理局(FDA)已批准该药物的紧急使...

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吉利德将授权美国以外药企产销瑞德西韦,正与印度、巴基斯坦磋商

蜗牛派 发布于 2020-05-06

据华尔街日报报道,吉利德科学周二表示,将与其他制药商联合达成协议,在美国以外地区生产和销售治疗新冠肺炎的药物瑞德西韦,至少在2022年之前,向欧洲、亚洲和发展中国家授权生产,以确保供应满足全球需求。吉利德目前正与印度和巴基斯坦制药商谈判,以授予他们在发展中国家销售该药的仿制药的长...

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美国优先给有ICU医院配发瑞德西韦,吉利德将捐150万剂

蜗牛派 发布于 2020-05-02

拿到美国FDA的紧急使用授权后,瑞德西韦在美国新冠肺炎患者治疗中的应用有望扩大。 当地时间5月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权(EUA)。瑞德西韦的研发公司吉利德科学对此在声明中表示,美国拥有ICU的医院将能优先分配瑞德西韦。 5月...

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美国食品和药物管理局FDA确认对瑞德西韦发放紧急使用授权

蜗牛派 发布于 2020-05-02

蜗牛派消息,美国食品和药物管理局(FDA)对抗病毒药物瑞德西韦发放紧急使用授权,允许将该药用于治疗疑似及确诊的、重症住院的儿童及成年人新冠患者。 虽然目前尚无关于瑞德西韦在治疗新冠住院病人方面的安全性和有效性数据,但该试验药物的临床试验结果显示其可以缩短某些患者的康复时间。

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吉利德称2020年一季度用于瑞德西韦生产及试验费用达5000万美元

蜗牛派 发布于 2020-05-02

蜗牛派消息,制药公司吉利德科学30日在其第一季度财报中称,该季度用于瑞德西韦药物的加速生产及临床试验的相关费用达到5000万美元。 该公司目前正在加速生产用于治疗新冠病毒的药物瑞德西韦,计划到5月底完成14万份10天疗程的药物生产,并计划在年底前达到100万份生产。 据外媒,特朗...

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吉利德2020年Q1净利润15.5亿美元不及预期,5万疗程瑞德西韦准备发货

蜗牛派 发布于 2020-05-01

蜗牛派消息,吉利德科学公布的2020年Q1业绩显示,公司第一季度营收55.5亿美元,同比增加5.1%,略好于市场预期的54.52美元;第一季度净利润15.51亿美元,不及市场预期的19.7亿美元。吉利德一季度的产品总销售额为55亿美元,去年同期为52亿美元。吉利德宣布,预计到20...

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吉利德董事长Daniel O’Day:最新临床试验结果对瑞德西韦的供应有积极影响

蜗牛派 发布于 2020-05-01

蜗牛派消息,美国时间4月29日,吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day发布公开信,对当天发布的两项瑞德西韦临床试验的积极结果作出说明,并表示试验结果对瑞德西韦的供应有着积极的影响。“如能将重症患者的疗程缩短,我们将可以显著提升吉利德已承诺捐赠的这些药物所覆盖的疗程数...

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吉利德:瑞德西韦美国试验已达到主要评估指标,数据结果积极

蜗牛派 发布于 2020-04-30

蜗牛派消息,吉利德科学用于应对公共卫生事件的瑞德西韦临床试验已达到主要评估指标。美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)公布的数据显示,接受该药物10天治疗与5天治疗的患者临床状态均出现相似改善,而第二次简单试验的前600名患者的结果预计在5月底出炉。

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吉利德宣布瑞德西韦针对新冠病毒肺炎重症患者的三期试验结果

蜗牛派 发布于 2020-04-30

蜗牛派消息,吉利德科学今天宣布开放标签的SIMPLE三期临床试验的顶线结果,该试验评估了新型冠状病毒肺炎的重症住院患者中,分别接受在研抗病毒药物瑞德西韦5天和10天给药时间的治疗效果。研究表明,接受瑞德西韦5天疗程的患者与接受10天瑞德西韦疗程的患者的临床改善相似。在这两个治疗组...

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吉利德:美国相关机构对瑞德西韦治疗新冠肺炎的研究中得出了积极数据

蜗牛派 发布于 2020-04-30

蜗牛派消息,吉利德科学表示,公司已获悉美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)针对在研抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)治疗新型冠状病毒肺炎的研究中得出了积极的数据。该试验已达到其主要终点。吉利德将继续与监管机构讨论有关瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎潜在治疗药物越来越多的数...

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吉利德回应“瑞德西韦中国临床试验失败”:研究没有定论,月底或公布结果

蜗牛派 发布于 2020-04-24

蜗牛派消息,关于瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎重症患者在中国的研究数据,吉利德发布声明称,WHO网站上过早地发布了中国第一个临床研究的信息(目前这一信息已被删除),该研究评估了瑞德西韦在新型冠状病毒肺炎重症患者中的使用,但研究的数据不足以支撑有统计意义的结论。 吉利德声明中透露,预...

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瑞德西韦在第一次试验中失败 吉利德股价跌超4%

蜗牛派 发布于 2020-04-23

蜗牛派4月24日讯,美股吉利德科学盘中跳水,收盘跌超4%,媒体报道其抗新冠病毒药物瑞德西韦在第一次试验中失败。 根据英国《金融时报》和Stat的报道,吉利德的瑞德西韦没能加速患者病情好转或避免患者死亡。报道称,世界卫生组织发布又旋即删除了试验结果摘要。 吉利德股价周四收盘下跌4....